截至2025年7月25日收盤，悅康藥業(yè)（688658）報(bào)收于29.69元，較上周的29.35元上漲1.16%。本周，悅康藥業(yè)7月21日盤中最高價(jià)報(bào)33.32元，股價(jià)觸及近一年最高點(diǎn)。7月25日盤中最低價(jià)報(bào)28.31元。悅康藥業(yè)當(dāng)前最新總市值133.6億元，在化學(xué)制藥板塊市值排名42/150，在兩市A股市值排名1297/5148。

本周關(guān)注點(diǎn)

公司公告匯總：悅康藥業(yè)子公司YKYY029注射液獲得FDA和NMPA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)公司公告匯總

悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司子公司北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司近日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于同意YKYY029注射液用于治療高血壓進(jìn)行臨床試驗(yàn)的函告（IND編號(hào)：176571）。該藥品為靶向AGT基因的小干擾核糖核酸（siRNA）藥物，具有全新序列，采用公司自主研發(fā)的siRNA序列全新修飾模板和GalNAc遞送系統(tǒng)，享有全球獨(dú)占權(quán)益。同時(shí)，該產(chǎn)品也獲得了國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于YKYY029注射液用于治療高血壓的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》（通知書編號(hào)：2025LP01808）。此外，本品相關(guān)研究論文已在國際知名期刊《Molecular Therapy Nucleic Acids》正式發(fā)表。公司提醒，新藥研發(fā)具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn)，藥品從研制、臨床試驗(yàn)、報(bào)批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多、風(fēng)險(xiǎn)高，本次臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得FDA批準(zhǔn)事項(xiàng)對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。公司將積極推進(jìn)上述藥物的研發(fā)及注冊(cè)進(jìn)度，并依法履行信息披露義務(wù)。悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司董事會(huì)2025年7月24日。

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